ما وراء تحليل الكروموسومات: علم الوراثة الخلوية الجزيئي

علم الوراثة الخلوية الجزيئية الانضباط الذي يوسع نطاق تحاليل الكروموسومات الروتينية ويزيد من القيمة التشخيصية مع الاستخدام المشترك للبيولوجيا الجزيئية والتقنيات الوراثية الخلوية.

في مختبر علم الوراثة الخلوية الجزيئية لا يمكن الكشف عن التحاليل الصبغية يمكن الكشف عن الأمراض الوراثية ، وتحليل الكروموسومات ، ولكن لا يمكن التعرف عليها بشكل كامل في بعض الاضطرابات الصبغية.

مع الخبرة في علم الوراثة ، يمكنك إجراء الاختبارات في مختبر الجزيئيات الخلوية الجزيئية بأمان وبسهولة وبكلفة يمكن الوصول إليها.

مختبر الجزيئيات الخلوية الجزيئية

علم الوراثة الخلوية الجزيئية ويشمل أساليب فعالة وسريعة لتحديد الحالات الشاذة التي لا يمكن تحديدها بواسطة طرق التحليل الصبغي التقليدية باستخدام تحقيقات الحمض النووي الملونة. تستخدم تقنيات FISH و SCI القياسية بشكل روتيني في علم الوراثة.

§      فحص عدم اختلال الصيغة الصبغية السريع في السائل الأمنيوسي ونسيج CVS ,13 )، 18 ، 21 ، X و Y)

§      تحليل Microdeletion Iv مع السائل الأمنيوسي و CVS

§      تحليل N FISH مع تحقيقات محددة في السائل الأمنيوسي ونسيج CVD

§      الدم، نخاع العظام ، إلخ. تحليل FISH مع تحقيقات محددة في الأنسجة.

§      تحليل FISH مع تحقيقات محددة في أنسجة الورم

§      تحليل FISH مع تحقيقات محددة في أمراض الدم

§      تحليل 13) Sperm FISH ,18 ، 21 ، X و Y)

§      تحليل تفكك الحمض النووي لتحليل الحيوانات المنوية