Cookies help us provide better user experience. By using our website, you agree to the use of cookies.

تشخيص الحياة و المستقبل مع التشخيص الجيني.

ما هو خطر وراثة مرض وراثي موجود لك أو لعائلتك؟ أو هل من الممكن أن تصادف مرض وراثي نادر لا يمكن تشخيصه؟ أي جين من مرضك الوراثي يحصل على حلول علاجية مناسبة؟
مع أحدث اختبارات تشخيص التكنولوجيا ، يمكن للعلم الوراثي أن يستجيب للعديد من هذه الأسئلة. بفضل العديد من الاختبارات التي تجلبها التقنيات الجديدة إلى حياتنا ، فإن العديد من النتائج العلمية مثل تشخيص الأمراض وتحديد الجينات الإشكالية والمناطق الجينية تخدم العالم الطبي.
مع الاعتماد على علم الوراثة  الدولية ، وعلى خبرته ، يمكنك إجراء جميع الاختبارات الجينية في مركزنا ، بسهولة وسرعة وموثوقية ومنخفضة التكلفة.
أهمية الوراثة الجزيئية
تحدث الأمراض الوراثية نتيجة للتغيرات الدائمة في بنية الجينات للأفراد. هذه التغييرات تنطوي على خطر نقلها إلى أجيال لاحقة بنسب مختلفة. لهكذا؛ تعريف الأمراض الوراثية مهم لتنفيذ الاستراتيجيات اللازمة للأفراد أن يكون لديهم أطفال أصحاء.

الأمراض الشائعة مثل الثلاسيميا ، فقر الدم المنجلي ، التليف الكيسي ، إف إم إف ، فينيل كيتون ، دوشين / بيكر العضلي الضمور (DMD / BMD) و ضمور العضلات النخاعي (SMA) في مركزنا ، الذي أنشئ لتشخيص العديد من الأمراض الجينية الفردية ، لا سيما في المركز ، يمكن تشخيص العديد من أمراض الحمض النووي.


بالإضافة إلى ذلك ، تعاوننا مع مختبرات وراثية مرموقة في جميع أنحاء العالم لتشخيص أمراض الحمض النووي النادرة ويمكن الرد تقريبا على أي نوع من الاختبارات الجينية.