يتم استخدام تقنية ACGH حاليًا لتحديد أمراض الكروموسومات التي لا يمكن اكتشافها من خلال تحليل الكروموسوم (متلازمات الهيكل العظمي ، إلخ) ولتقييم اضطرابات الكروموسومات بسرعة. يستخدم أيضًا في تحديد أمراض الكروموسومات التي تم تحديدها ولكن لم يتم تحديدها في تحليل الكروموسوم.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم الكشف عن 60-70 ٪ من خسائر الحمل في الأشهر الثلاثة الأولى من الاضطرابات الصبغية مثل اختلال الصيغة الصبغية ، والثلث الثلاثي وعسر الأحادي (UPD). كثيرا ما تصادف مشاكل مثل فشل زراعة الخلايا وطول الوقت للحصول على تلوث الأمهات في تحليل الكروموسوم المصنوع من عينات الأنسجة التي تنتمي إلى فقدان الحمل باستخدام الأساليب الوراثية الخلوية الكلاسيكية. لذلك ، يوصى بفحص المواد المجهضة بتقنية aCGH في فقد الحمل.

بالتوازي مع هذه الدراسات ، يتم تطبيق التنميط الجزيئي بواسطة طريقة aCG في مركزنا ويتم تطوير 315k (CytoScan® Optima Suite) و 750 k (CytoScan® 750K Array Kit) بواسطة Affymetrix.

تم تصميم CytoScan® Optima Suite خصيصًا لفترة ما قبل الولادة وما حولها ، وتم تصميمه للحصول على دقة أعلى لـ 396 منطقة من مناطق microdeletion.