Merkezimizde; kromozom analizi ile saptanması mümkün olmayan genetik hastalıkların saptanabilmesi, kromozom analizinde saptanmış ancak tam olarak tanımlanamamış bazı kromozomal bozuklukların incelenebilmesi ve kromozomal hastalıkların hızlı şekilde değerlendirilmesi amacıyla aşağıda belirtilmiş olan çalışmalar yapılmaktadır.

  • Amnion sıvısı ve CVS dokusunda hızlı digeorgeanöploidi incelemesi (13, 18, 21, X ve Y)
  • Amnion sıvısı ve CVS okusunda FISH ile mikrodelesyon analizi
  • Amnion sıvısı ve CVD dokusunda spesifik problar ile FISH analizi
  • Kan, kemik iliği vb. dokularda spesifik problar ile FISH analizi
  • Tümör dokusunda spesifik problar ile FISH analizi
  • Hematolojik hastalıklarda spesifik problar ile FISH analizi
  • Sperm FISH analizi (13, 18, 21, X ve Y)
  • Sperm DNA fragmantasyon (Tunel) analizi

START TYPING AND PRESS ENTER TO SEARCH