PML/RARA FISH, t(15;17) FISH, t(15;17)(q22;q12) FISH, PML FISH, RARA FISH, AML FISH, AML-M3 FISH

PML/RARA translokasyonu; 15 numaralı kromozom üzerinde bulunan PML geni ile 17. kromozom üzerinde yer alan retinoik asit reseptor alfa (RARA) arasındaki yeniden düzenlenmeye bağlı meydana gelir. Akut Promyelositik Lösemi (APL/AML-M3) için tipik olan bu füzyon hastalarının %99'undan fazlasında mevcuttur.

PML/RARA translokasyonu; PML tanısı, trans-retinoik asit ve trioksid arsenik tedavisine yanıtın öngörülmesi ve tedavi yararlılığının bilinmesi, minimal rezidüel hastalığın izlenmesi ve hastalık nüksünün erken belirlenmesi amacıyla kullanılmaktadır.

Numune Gereksinimleri

• Kemik iliği
  

• Numune miktarı 2-3ml olmalıdır.

• Lityum heparinli (yeşil kapaklı) tüplere alınmış olmalıdır.

• Numuneler heparinle yıkanmış enjektörlere alınabilir.

• Pıhtılı olmamalıdır.

• Oda ısısında saklanmalı ve transfer edilmelidir.

• Periferik kan

• Sadece yeterli blast varlığında kullanılabilir.

• Numune gereksinimleri kemik iliği ile aynıdır.

Analiz Yöntemi

• Fluoresan in situ Hibridizasyon (FISH)

Rapor Tarihi

• 5-7 gün sonra