

Kolorektal Kanserlerde (CLC) %30-40, Non-Small Cell Akciğer Kanserlerinde (NSCLC) %10-30, pankreas kanserlerinde %90 ve baş ve boyun tümörlerinde ise %5 oranında Anti-EGFR tedavilerine karşı rezistans (direnç) gelişimine neden olan somatik KRAS mutasyonları gözlenmektedir. Bu mutasyonlar sıklıkla 12. ve 13. kodonlarda saptanmakla birlikte kodon 61 ve daha nadiren kodon 146 bölgelerinde de gözlenebilmektedir.
Kras geni 12. kromozomun kısa kolu (12p12.1) üzerinde yer alır ve 7 ekzondan oluşur. Mutasyonlar sıklıkla ekzon 1 içerisinde yer alan kodon 12 (%80) ve 13 (%15) ile ekzon 2 içerisinde yer alan kodon 61'de bulunmakladır. Hastalarda en sık Gly12Ala, Gly12Asp, Gly12Arg, Gly12Cys, Gly12Ser, Gly12Val, Gly13Asp mutasyonları gözlenir.
|
Test kodu |
Hastalık/OMIM | Gen/OMIM | Yöntem | Mutasyon(lar) | Tanı değeri |
331938
|
Farklı Kanser TürleriKolorektal KanserlerNon-Small Cell Akciğer Kanseri (NSCLC)Mide KanseriAilesel Meme KanseriAkut Miyelojen Lösemi (AML)Pankreatik KarsinomaTransitional Hücreli Mesane Kanseri |
KRAS*190070 |
Dizi analizi |
Ekzon 1, 2 ve 3 Kodon 12Gly12Ser (GGT>AGT) Gly12Arg (GGT>CGT) Gly12Cys (GGT>TGT) Gly12Asp (GGT>GAT) Gly12Ala (GGT>GCT) Gly12Val (GGT>GTT)Kodon 13Gly13Arg (GGC>CGC) Gly13Cys (GGC>TGC) Gly13Asp (GGC>GAC) Gly13Ala (GGC>GCC) Gly13Val (GGC>GTC)Kodon 61Kodon 146
|
- |

• Numune ile birlikte patoloji raporu da gönderilmelidir.
• Parafin bloklarda tümör alanı işaretlenmiş olmalıdır.
• Mevcutsa en az iki adet parafin blok gönderilmelidir.
• Numuneler oda ısısında saklanmalı ve transfer edilmelidir.

