

ALK (2p23) geni yeniden düzenlenmeleri, sistemik T-hücre kökenli non-Hodgkin lenfoma tipi olan anaplastik large-cell lenfomada (ALCL) gözlenir. Hastaların %75'inde ALK ve NPM gen bölgeleri arasında oluşan t(2;5)(p23;q35) saptanır ve kötü prognoz ile ilişkilidir.
Ayrıca; non-small cell akciğer kanserleri (NSCLC) ve nöroblastoma ile inflamatuar myofibroblastik tümörlerde de ALK yeniden düzenlenmeleri gözlenir. Özellikle, NSCLC olgularının %7'sinde gözlenen EML4/ALK - t(2;2) füzyonları tirozin kinaz inhibitörlerine (TKIs) rezistans gelişmesine neden olur. Bu hastalarda ALK kinaz inhibitörleri tercih edilmektedir.

• Numune miktarı 2-3ml olmalıdır.
• Lityum heparinli (yeşil kapaklı) tüplere alınmış olmalıdır.
• Numuneler heparinle yıkanmış enjektörlere alınabilir.
• Pıhtılı olmamalıdır.
• Oda ısısında saklanmalı ve transfer edilmelidir.
• Sadece yeterli blast varlığında kullanılabilir.
• Numune gereksinimleri kemik iliği ile aynıdır.
• Numune ile birlikte patoloji raporu da gönderilmelidir.
• Parafin bloklarda tümör alanı işaretlenmiş olmalıdır.
• Mevcutsa en az iki adet parafin blok gönderilmelidir.
• Numuneler oda ısısında saklanmalı ve transfer edilmelidir.
• Numune ile birlikte patoloji raporu da gönderilmelidir.
• En az iki adet boyanmamış slide gönderilmelidir.
• Poly-L-Lysine-coated veya plus (+) slide kullanılmış olmalıdır.
• Kesitler 0,3µ kalınlığında olmalıdır.
• Numuneler oda ısısında saklanmalı ve transfer edilmelidir.

